有关空气净化工程的检测、问题及分析您知道吗?
一.空气净化工程检測依据
目前,我国对生产环境空气品质有较严格要求的主要有电子仪表行I及制药行业。根据行业特点的不同又制定了各自的检测〔验收)标准。
普通洁净室(除医药工业洁净室外)的施工及验收一般参照建设部下发的《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90,有的部门或单位则参照《美国联邦标准FED-STD-209E》。但以上两标准均未对医药工业洁净室空气中浮游菌浓度、平均苗落数等生物指标进行限制.为了保证药品生产质量，82年实施的《药品生产质量管理规范》(简称GMP)中对医药洁净室(区)的各项指标进行了明确的规定，后几经佳订于92年卫生部发布了我国现行的GMP标准.1993年中国医药工业公司颁布了修订的