CE是欧洲共同体市场标准的缩写（CONFORMITEEUROPEENNE）。
近年来，在欧洲经济区市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，适当地使用CE标志，已成为产品进入欧盟市场上的关健之一，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
遵从CE要求的关健因素
1．生产商的DOC（Declarationofconformity）文件此文件必需在产品进入欧盟之前递交，它是生产商对该产品已符合所有相关的欧盟指令要求的声明。
2．技术文件（TechnicalFile－TF）技术文件用来支持DOC文件。在低压指令（LVD）中，其必须包括图纸、测试报告及生产商是如何达到该指令要求的说明，而独立的第三方测试机构如ITS提供的测试报告帮助构成此文件。每条指令都明确表明文件应存档何处及多久。以备需要时制造商或进口商向政府机构提供此文件。
3．提名测试机构（NotifiedBody）被国家相应机构认可并通告欧盟委员会的独立测试机构称为提名测试机构，某些指令要求提名测试机构的参与。
4．CE标志CE标志必须贴在销往欧盟的每一个产品上，表示供应商承诺产品已符合所有欧盟相关指令的要求。
5．跟踪检查相对于某些指令例如医疗器械指令（MedicalDevicesDirective）将会要求提名试验机构的跟踪检查。